FLOW 1.2
در ۵۵ درجه به مدت ۱۵ و در ۲۵۰ درجه با سرعت ۶ به مدت ۲ دقیقه نگه داشته می شود.
برای شناسایی فنیل جیوه کلراید از دستگاه GC استفاده می کنیم. برای این کار سه محلول۱۰، ۴۰ و ppm 100 تهیه گردید. فیبرها را در این محلول ها گذاشته و با یک همزن مغناطیسی توسط یک مگنت به مدت ۱۰ دقیقه هم زده شده اند. سپس فیبرها را از درون محلول ها بیرون آورده و خشک کرده و درون سرنگ SPME قرار داده و سرنگ SPME داخل محل تزریق دستگاه GC گذاشته شد. داده ها در جدول زیر آمده است.
(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))
| غلظت فنیل جیوه کلراید | Ret.Time | Area |
| ۱۰ | ۱۱٫۸۴۵ | ۲۰۳۲۸۴۲۴ |
| ۴۰ | ۹٫۵۰۸ | ۲۸۶۴۲۳۴۴ |
| ۱۰۰ | ۹٫۵۴۲ | ۳۰۶۰۸۰۴۰ |
جدول(۳-۵) داده های دستگاه GC برای فنیل جیوه کلراید
فصل چهارم
بحث و نتیجه گیری
۴-۱٫ سنتز پلیمر قالب مولکولی و پلیمر شاهد
سنتز این پلیمر، پلیمریزاسیون تودهای و روش غیرکووالانسی می‌باشد. یک ویال یا شیشه پنی سیلین بزرگ را برداشته و در آن مقدار۰٫۶۵۷ گرم فنیل جیوه کلراید به عنوان ماده اصلی یا آنالیت می ریزیم سپس به آن مقدار ۳۰ سی سی کلروفرم به عنوان حلال و مقدار۳۰ میلی مول یا ۵۴/۲ میلی لیتر از مونومر عاملی متاکریلیک اسید اضافه می کنیم. سپس شیشه پنی سیلین را به مدت ۱۰ دقیقه در داخل دستگاه التراسونیک قرار داده تا مخلوط فنیل جیوه کلراید بخوبی هم خورده و در حلال حل شود حال ایجاد کننده پیوندهای عرضی اتیلن گلیکول دی متاکریلات (EGDMA) را به مقدار ۱۲۰ میلی مول یا ۶۳۲/۲۲ میلی لیتر به آن اضافه کرده.و سپس آغازگر (۲و’۲-آزو بیس ایزو بوتیرو نیتریل) را به مقدار ۲۸۰ میلی گرم به مخلوط اضافه می کنیم. مخلوط مورد نظر به مدت ۱۰ دقیقه در محیط گاز نیتروژن قرار گرفته تا اکسیژن حل شده در آن حذف گردد. وجود اکسیژن مانع از فرایند پلیمریزاسیون رادیکالی می شود.سپس لوله های مویین کشیده شده به طول ۴ سانتی متر را از این مخلوط پر کرده ودو سر لوله مویین را با درپوش یا چسب چسبانده و آن را در داخل حمام آب گرم در دمای ۶۰ درجه سانتی گراد وبه مدت ۱۲ ساعت قرار می دهیم تا پلیمر در داخل لوله های مویین تشکیل شود. سپس پلیمرهای تشکیل شده را در داخل اسید HF به مدت ۱۵الی ۲۰ دقیقه قرار داده تا پلیمر به صورت فیبر یا رشته ای به طور کامل از شیشه جدا شود. سپس فیبر های پلیمری را بوسیله متانول به مدت ۳۰ دقیقه شتشو می دهیم تا عوامل مزاحم حذف شوند. سپس بوسله ی استون و آب مقطر دوبار تقطیر با نسبت (۷۰/۳۰) ( V/V) به مدت ۳۰ دقیقه شتشو میدهیم تا تمام جیوه یا آنالیت موجود در پلیمر حذف گردد. سپس پلیمرها را در یک کوره کربولیتی در دمای ۲۰۰ درجه سانتی گراد به مدت ۱۵ دقیقه همراه با بخار آب حرارت می دهیم تا پلیمرها تعدیل(اصلاح) گردند. شیوه سنتز NIP دقیقاً مشابه شیوه سنتز MIP است، تنها با این تفاوت که فنیل جیوه کلراید (ماده اصلی) در فرایند تهیه NIP استفاده نمی‌شود.
.
۴-۱-۱٫ پلیمریزاسیون پلیمر قالب مولکولی
با توجه به ساختار مونومر بکار رفته ودیگر عوامل کاربردی مشخص می‌شود که پلیمریزاسیون افزایشی ورادیکالی است
